Przeciwciało p40 firmy Biocare Medical z obiecującymi wynikami diagnostycznymi
Szanowni Państwo,
Niezmiernie miło nam poinformować, iż dystrybuowane przez naszą firmę przeciwciało p40 firmy Biocare Medical uzyskało obiecujące wyniki diagnostyczne, co zostało zaprezentowane w aktualnym raporcie NordiQC.
Zgodnie z niniejszym raportem Przeciwciała gotowe do użycia (RTU) były używane przez 51% (134 z 262) laboratoriów. Formaty RTU zasadniczo dały takie same wyniki, jak w przypadku formatów skoncentrowanych. Optymalne wyniki uzyskano za pomocą systemu RTU firmy Biocare Medical w oparciu o klon mAb BC28 (API / AVI / VLTM 3066), uzyskując całkowity współczynnik zaliczenia tury na poziomie 89% (16 z 18).
Mysie przeciwciało monoklonalne p40 [BC28] rozpoznaje epitop unikalny dla białka p40 i może mieć zastosowania w przypadkach, w których tradycyjnie stosowano p63. p63 [4A4] rozpoznaje zarówno białka p63, jak i p40. W rezultacie p63 cierpi na ograniczenia specyficzności z powodu reaktywności w podgrupie gruczolakoraków płuc (ADC). W przeciwieństwie do tego, p40 ulega selektywnej ekspresji w raku płaskonabłonkowym płuc (SqCC), co daje możliwość poprawy specyficzności.
Przeciwciało p40 (M) [BC28] rozpoznaje epitop unikalny dla p40, co może skutkować zmniejszoną reaktywnością w ADC płuc i zwiększoną specyficznością. Badania potwierdziły rutynowe stosowanie p40 jako alternatywy dla p63. W przeciwieństwie do króliczego poliklonalnego p40, p40 [BC28] nie oznacza makrofagów. p40 można stosować we wszystkich przypadkach, w których stosuje się p63, ale przede wszystkim w tkankach płuc, gdzie jest to must have.
Zachęcamy do zapoznania się z wynikami raportu NordiQC z rundy 60 2020 oraz udostępnionymi publikacjami:
1. An Immunohistochemical Analysis of p40 Mouse Monoclonal [BC28] in Lung, Skin, Head and Neck, Esophageal, Cervix, Bladder, Breast, Cervical, Prostate, Renal Cell and Colon Cancers, D. Tacha, R. Bremer, L. Hoang, T. Haas.
2. A Comparison of a Newly Developed Mouse Monoclonal p40 vs. p63 in Basal Cells of Benign Prostate Glands, Prostatic Intraepithelial Neoplasia and Prostate Cancer, D. Tacha, D. Zhou, T. Haas.