Test FISH markerów raka pęcherza moczowego

Rak pęcherza moczowego jest najczęstszym nowotworem wieku starczego, szczególnie u mężczyzn (dane wg. Krajowego Rejestru Nowotworów). Największym czynnikiem ryzyka jest palenie papierosów, oraz praca w warunkach ekspozycji na czynniki chemiczne np. w przemyśle tekstylnym, gumowym, skórzanym, drukarskim i chemicznym. Również zaburzenia genetyczne mogą być czynnikiem predykcyjnym.

Większość tych guzów to nieinwazyjne, dobrze zróżnicowane, brodawkowate guzy (pTa, niskiego zaawansowania) i można je wyleczyć przez endoskopową przezcewkową resekcję. Jednak do 70% guzów pTa i guzów powierzchownie inwazyjnych (pT1) powraca, a spośród nich 15-30% charakteryzuje się postępem nowotworu. Dlatego konieczna jest długoterminowa obserwacja pacjentów z rakiem pęcherza moczowego. Dwie standardowe metody stosowane w obserwacji są albo inwazyjne (cystoskopia), albo mają niską czułość (cytologia).

Czym charakteryzują się komórki raka pęcherza?

Komórki raka pęcherza moczowego charakteryzują się typowymi zmianami cytogenetycznymi. Homozygotyczne usuwanie genu CDKN2A w 9p21.3 i polisomia chromosomów 3, 7 i / lub 17 są powszechnymi nieprawidłowościami obserwowanymi w raku komórek urotelialnych, z których wszystkie można wykryć za pomocą FISH. Wykazano, że FISH na komórkach z moczu jest bardzo czuły i specyficzny do wykrywania komórek nowotworowych w moczu.

ZytoLight ® Bladder Cancer Quadruple Color Probe

Czterokolorowa sonda raka pęcherza ZytoLight ® Bladder Cancer Quadruple Color Probe firmy ZytoVistion GmbH jest zaprojektowana do wykrywania delecji CDKN2A (p16) i aneuploidii chromosomów 3, 7 i 17 w próbkach cytologicznych guzów, np. w próbkach moczu od pacjentów z krwiomoczem podejrzanym o raka pęcherza. Ponadto wykazano, że wykrywanie delecji CDKN2A i / lub aneusomii chromosomów 3, 7 i / lub 17 można zastosować do monitorowania pacjentów z rakiem pęcherza w wywiadzie w celu wczesnego wykrycia ewentualnego nawrotu guza.

Zalety sondy ZytoLight ® Bladder Cancer Quadruple Color Probe:

• Brak różnic między partiami
• Sonda gotowa do użycia
• Wyraźny stosunek sygnału do tła
• Równy stosunek między 4 kolorami sygnałów

Zalecenia oceny preparatów

Homogenna delecja:

Genu CDKN2A

Więcej niż 2 kopie:

Chromosomu 3

Chromosomu 7

Chromosomu 17

Rys. 3. Hodowla komórek urotelialnych z homozygotyczną delecją CDKN2A i trisomią 3, na co wskazuje brak koloru żółtego i trzech czerwonych sygnałów w każdym jądrze.

W celu oceny preparatów należy:

• Przeskanować preparat od lewej do prawej i od góry do dołu, bez nakładania się tych samych obszarów.
• Używając zestawu filtrów dla DAPI wybrać 25 najbardziej niewłaściwych komórek do wyliczenia sygnału (komórek niepoprawnych).
• Wynik FISH jest pozytywny, gdy:

≥4 komórki wykazują wzrost dla 2 lub więcej chromosomów (3, 7 lub 17) w tej samej komórce i / lub

≥ 12 komórek z zerowymi sygnałami CDKN2A (9p21)

Kryteria oceny przyjęte na podstawie: Caraway et al. CancerCytopathology. 2010

Produkty

*-10µl/test

Pozostałe produkty z panelu sond przeznaczonych do diagnostyki raka pęcherza moczowego