Test FISH markerów raka pęcherza moczowego

Rak pęcherza moczowego jest najczęstszym nowotworem wieku starczego, szczególnie u mężczyzn (dane wg. Krajowego Rejestru Nowotworów). Największym czynnikiem ryzyka jest palenie papierosów, oraz praca w warunkach ekspozycji na czynniki chemiczne np. w przemyśle tekstylnym, gumowym, skórzanym, drukarskim i chemicznym. Również zaburzenia genetyczne mogą być czynnikiem predykcyjnym.

Większość tych guzów to nieinwazyjne, dobrze zróżnicowane, brodawkowate guzy (pTa, niskiego zaawansowania) i można je wyleczyć przez endoskopową przezcewkową resekcję. Jednak do 70% guzów pTa i guzów powierzchownie inwazyjnych (pT1) powraca, a spośród nich 15-30% charakteryzuje się postępem nowotworu. Dlatego konieczna jest długoterminowa obserwacja pacjentów z rakiem pęcherza moczowego. Dwie standardowe metody stosowane w obserwacji są albo inwazyjne (cystoskopia), albo mają niską czułość (cytologia). Komórki raka pęcherza moczowego charakteryzują się typowymi zmianami cytogenetycznymi. Homozygotyczne usuwanie genu CDKN2A w 9p21.3 i polisomia chromosomów 3, 7 i / lub 17 są powszechnymi nieprawidłowościami obserwowanymi w raku komórek urotelialnych, z których wszystkie można wykryć za pomocą FISH. Wykazano, że FISH na komórkach z moczu jest bardzo czuły i specyficzny do wykrywania komórek nowotworowych w moczu.

Rys.1. Nieinwazyjne stadia raka pęcherza moczowego, w których zaleca się wykonanie badania FISH.

 

 

ZytoLight ® Bladder Cancer Quadruple Color Probe

Czterokolorowa sonda raka pęcherza ZytoLight ® Bladder Cancer Quadruple Color Probe firmy ZytoVistion GmbH jest zaprojektowana do wykrywania delecji CDKN2A (p16) i aneuploidii chromosomów 3, 7 i 17 w próbkach cytologicznych guzów, np. w próbkach moczu od pacjentów z krwiomoczem podejrzanym o raka pęcherza. Ponadto wykazano, że wykrywanie delecji CDKN2A i / lub aneusomii chromosomów 3, 7 i / lub 17 można zastosować do monitorowania pacjentów z rakiem pęcherza w wywiadzie w celu wczesnego wykrycia ewentualnego nawrotu guza.

 

Zalety sondy ZytoLight ® Bladder Cancer Quadruple Color Probe:

  • Brak różnic między partiami
  • Sonda gotowa do użycia
  • Wyraźny stosunek sygnału do tła
  • Równy stosunek między 4 kolorami sygnałów
Rys. 2. Lokalizacja hybrydyzacji w chromosomach 3, 7, 9 i 17 (sonda Z-2305-50/-200).

 

Zalecenia oceny preparatów

Homogenna delecja:

Genu CDKN2A

Więcej niż 2 kopie:

Chromosomu 3

Chromosomu 7

Chromosomu 17

Rys. 3. Hodowla komórek urotelialnych z homozygotyczną delecją CDKN2A i trisomią 3, na co wskazuje brak koloru żółtego i trzech czerwonych sygnałów w każdym jądrze.

 

W celu oceny preparatów należy:

  • Przeskanować preparat od lewej do prawej i od góry do dołu, bez nakładania się tych samych obszarów.
  • Używając zestawu filtrów dla DAPI wybrać 25 najbardziej niewłaściwych komórek do wyliczenia sygnału (komórek niepoprawnych).
  • Wynik FISH jest pozytywny, gdy:

≥4 komórki wykazują wzrost dla 2 lub więcej chromosomów (3, 7 lub 17) w tej samej komórce i / lub

≥ 12 komórek z zerowymi sygnałami CDKN2A (9p21)

Kryteria oceny przyjęte na podstawie: Caraway et al. CancerCytopathology. 2010

 

Produkty

Nr kat.
Produkt
Testy* (pojemność)
Z-2305-50
ZytoLight Bladder Cancer Quadruple Color Probe CE IVD
5 (50µl)
Z-2305-200
ZytoLight Bladder Cancer Quadruple Color Probe CE IVD
20 (200µl)
Z-2099-20
ZytoLight FISH-Cytology Implementation Kit CE IVD
20

*-10µl/test

Pozostałe produkty z panelu sond przeznaczonych do diagnostyki raka pęcherza moczowego

Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Dowiedz się wiecej Pliki cookies to niewielkie pliki tekstowe przechowywane przez przeglądarkę internetową na urządzeniu użytkownika) m.in. do analizy statystycznej ruchu, dopasowania wyglądu i treści strony do indywidualnych potrzeb użytkownika. Pozostawiając w ustawieniach przeglądarki włączoną obsługę plików cookies wyrażasz zgodę na ich użycie. Jeśli nie zgadzasz się na wykorzystanie plików cookies zmień ustawienia swojej przeglądarki. Akceptuję